UDEM 的專業人員都是各自領域的專家，具有豐富的行業經驗，能夠滿足與相關活動有關的各種需求。
UDEM 系統和產品認證服務
64086
頒發的證書
33585
已達到的客戶
20
在行業中的經驗年數
自成立以來，UDEM 始終秉承以客戶為導向的原則提供服務，并投資技術、培訓和人員，以保持最佳的客戶滿意度，從而實現其目標。
UDEM 的目標不僅僅是控制和確認，還包括為其所服務的公司的系統提供附加價值，將其視為自己的商業伙伴，同時在開展活動時不失公正性。因此，我們從能夠站在客觀角度提出意見的人才中挑選出優秀的專家，他們將經驗與知識相結合，以建設性的方法提出解決方案，并指導所服務的公司激活其系統，
(EU) 2017/745 醫療器械指令
為了保護患者和用戶的健康，歐盟（EU）對醫療器械指令進行了重大改變，加強了對醫療器械的質量、安全和性能數據的要求，以實現所有部門利益相關者（無論是制造商、認證機構還是主管機關）的協調一致。
2014/33/AB 電梯指令
該指令旨在確定電梯和電梯安全部件應滿足的基本健康和安全要求、與這些產品相關的市場引入要求以及市場監督和控制原則。
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UDEM NEWS
關于MDR程序重大變化的公告
自 2021 年 5 月 26 日起，根據 93/42/EEC 指令指定的認可機構將不能再進行首次認證，但NANDO已公布，根據MDR 2017/745/EU第120條
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UDEM博客
醫療器械的 MDR 流程
MDR 是對《醫療器械法規》的統稱。該規范于 2017 年 5 月 25 日生效，是在醫療器械合規性重新評估范圍內引入的一項安排，盡管其合規性之前已獲得認證。該規范旨在確定醫療器械是否符合新系統。?
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